没想到商标秘密：复旦大学、厦门大学、浙江大学、中山大学关于冠状病毒
- 作者： 十象知识产权 发布时间：2024-01-13 07:06:46
- 摘要
没想到商标秘密：复旦大学、厦门大学、浙江大学、中山大学关于冠状病毒
原标题：丁真商标遭恶意注册、抢注者开价18.8万元？！国家商标买卖局回应……
11月26日，曾经有一则“丁真商标被抢注”的消息登上了新浪微博热搜。时隔仅20几天之后，近日，“丁真等商标遭恶意注册”“国知局回应恶意注册囤积商标”两则消息同时登上了新浪微博热搜。
郝传鑫介绍了广东专利代理协会成立背景、组织架构、相关业务工作情况，以及为企业、个人解决商标侵权纠纷和提供维权援助服务取得的成效，期望双方优势互补加强协作，共同推进广东商标维权建设。邝志强介绍了广州公证处业务构成、整体服务优势及商标保护公证业务开展等情况，表示通过专业高效的公证服务积极推进商标保护合作。
一、复旦大学关于冠状病毒目前可查询到的商标有17项，均在2017年(公开日)及之前申请。
其中广谱地抑制人类冠状病毒感染的多肽及其应用-201610070216.4复旦大学-申请日：2016-01-30-主分类号：C07K14/165(2006.01)I在实审中，为其最新商标。
摘要:本发明属于生物医药领域，涉及抑制人类冠状病毒感染的多肽，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染的多肽及其应用。本发明基于冠状病毒S蛋白的S2区域较保守以及具有类似的融合机制的特征提供了可对2种以上人类冠状病毒的感染具有广谱抑制作用的多肽。本发明经试验表明获得了人类冠状病毒的“共性”，即相似的HR区域和其介导的相同融合机制，并以此为切入点提供了HCoV-EK系列多肽，所述多肽不仅对目前流行的一些人冠状病毒有较好的抑制效果，并且对有可能感染人类的类SARS病毒(RsSHC014-CoV或RsW1V1-CoV)同样具有很好的抑制活性。本发明可为目前仍在流行的人冠状病毒以及未来有可能爆发的新型人类冠状病毒提供预防和治疗的候选药物。
二、厦门大学关于冠状病毒目前查询到仅一条，是无权-视为撤回状态。
[发明]蛋白质,含有其的产品及其在诊断、治疗和/或预防SARS相关疾病中的用途-03160172.3
无权-视为撤回
申请人：厦门大学养生堂有限公司-申请日：2003-09-29-主分类号：C07K19/00
摘要:本发明涉及一种来自SARS-CoV病毒S蛋白的蛋白质或其保守性变体,编码所述蛋白的核苷酸序列,及含有所述序列的重组载体。本发明还涉及所述蛋白用于制备诊断、预防和/或治疗严重急性呼吸道综合征的产品的用途。本发明还涉及一种SARS相关冠状病毒感染的基因工程亚单位疫苗和DNA疫苗。
三、中山大学关于冠状病毒目前可查询到的商标有14项，其中有两项为2019年的。
审中-实审
申请人：中山大学达安基因股份有限公司-申请日：2016-03-10-主分类号：C12Q1/70(20060101)
公开(公告)日:2019-11-19
摘要:本发明涉及检测中东呼吸综合征冠状病毒的引物探针混合液及试剂盒，具体的本发明涉及利用多重实时荧光聚合酶链式反应技术同时检测中东呼吸综合征冠状病毒UPE和N基因的引物探针混合液及试剂盒。本试剂盒通过多种荧光通道分别检测的方式，应用多重实时荧光PCR反应模式，能准确快速检测中东呼吸综合征冠状病毒UPE和N基因，可广泛应用于中东呼吸综合征临床早期诊断、疫情防控、及科学研究等多个领域。
2.[发明授权]一种基因检测中东呼吸综合征冠状病毒的试剂盒-201610147784.X;105624335B
有权
申请人：中山大学达安基因股份有限公司-申请日：2016-03-10-主分类号：C12Q1/70(2006.01)I
公开(公告)日:2019-08-27
摘要:本发明涉及一种基因检测中东呼吸综合征冠状病毒的试剂盒，特别是涉及一种利用多重实时荧光聚合酶链式反应技术同时检测中东呼吸综合征冠状病毒UPE和N基因。本试剂盒主要包括RTPCR反应液、引物探针混合液、RTPCR反应酶系、DEPCH2O以及分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒。由于本试剂盒通过多种荧光通道分别检测的方式，应用一步法实时荧光PCR反应模式，能准确快速检测中东呼吸综合征冠状病毒UPE和N基因，可广泛应用于中东呼吸综合征临床早期诊断、疫情防控、及科学研究等多个领域。
四、浙江大学关于冠状病毒目前可查询到的商标有5项.2019年申请的有两个
审中-实审
申请人：浙江大学-申请日：2019-07-17-主分类号：C12N15/85(20060101)
公开(公告)日:2019-11-19
摘要:本发明公开了一种用于拯救猪肠道甲型冠状病毒的系统、方法及应用。所述系统包括：包含猪肠道甲型冠状病毒全基因组DNA的重组转录载体;包含SeACoVN基因的辅助质粒。本发明成功构建了SADSCoV/SeACoV反向遗传操作系统，产生的病毒可连续传代，拯救病毒与亲本病毒具有一致生物学特性。建立反向遗传学系统受到病毒基因组序列的不稳定性和毒性的阻碍，该拯救方法在猪冠状病毒反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值，在病毒基因功能研究等方面有广泛的应用前景。
2.[发明]基于实时荧光反转录重组酶介导链替换核酸扩增技术的猪德尔塔冠状病毒检测方法-201811640249.3
审中-实审
申请人：广州动佰生物科技有限公司浙江大学-申请日：2018-12-29-主分类号：C12Q1/70(2006.01)I
公开(公告)日:2019-04-09
摘要:本发明公开了基于实时荧光反转录重组酶介导链替换核酸扩增技术的猪德尔塔冠状病毒检测方法，包括如下实验步骤：提取PDCoV病毒RNA，设计RealtimeRTRAA引物与探针;建立RealtimeRTRAA反应体系，对病毒RNA进行RealtimeRTRAA反应，实时荧光检测结果。本发明的优点在于：简单、快速、低成本地检测出PDCoV，RealtimeRTRAA检测方法与qPCR检测方法灵敏度一致，都是102copies/μL。特异性好。
从数量上看，复旦大学关于冠状病毒的商标申请最多，从时间上看中山大学、浙江大学均在冠状病毒基因检测、试剂盒有两个。
关于抑制人类冠状病毒感染的目前较新的有复旦大学的“广谱地抑制人类冠状病毒感染的多肽及其应用”商标在实审中。
上述资料均根据网络公开资料查询所得。
2018年3月至12月，被告人邵某从深圳华强北购买某品牌的二手手机，并贴上钢化膜、防伪标识，将手机包装后用压缩机包装一层包装膜进行翻新，在某平台网店以正品进行销售牟利。2018年12月17日，公安机关在深圳市福田区某小区将被告人邵某抓获归案，并当场从被告人出租屋内查获某品牌翻新手机32部以及标有某品牌商标的包装盒、商标标识若干以及翻新工具一套。
