医疗器械商标,有好几个类别
- 作者： 小象 发布时间：2024-01-13 17:27:03
- 摘要
医疗器械商标，有好几个类别，其中第44类里有一个叫做医疗服务的；而第10类，则包含了医疗器械和仪器，医疗分析仪器等。在注册商标的时候，要根据自身的实际情况来申请注册，为了提高通过率，商标设计好以后要仔细查询，看是否与别人的商标重复。
医疗器械商标，有好几个类别，其中第44类里有一个叫做医疗服务的；而第10类，则包含了医疗器械和仪器，医疗分析仪器等。在注册商标的时候，要根据自身的实际情况来申请注册，为了提高通过率，商标设计好以后要仔细查询，看是否与别人的商标重复。
那办理的流程是怎么样的呢？首先我们需要注册一个营业执照，它的经营范围是必须要有医疗器械生产的，然后再去申请医疗器械的产品类的，找了一个代办，再去申请医疗器械的生产备案，
答：在北京市辖区内从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向北京市药品监督管理局申请生产许可，并提供证明具备相应生产条件的资料和所生产医疗器械的注册证。
《医疗器械监督管理办法》明确规定：从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
《医疗器械监督管理办法》明确规定：从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品'>食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品'>食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品'>食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
1.《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号) 第二十二条从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品'>食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。
（2）申请办理《医疗器械生产许可证》核发需要提交生产管理岗位从业人员学历、职称一览表，此处生产管理岗位从业人员是否为生产负责人？
第十三条 《医疗器械生产许可证》正本、副本遗失的，应当向市药监局申请补发。政务服务窗口应当通过政务网站公示遗失声明，自受理补发申请之日起10个工作日内按照原核准事项补发《医疗器械生产许可证》，补发的许可证编号和有效期限与原许可证一致，发证日期为补发日期。
《医疗器械生产监督管理办法》第十五条生产地址变更或者生产范围增加的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交本办法第十条规定中涉及变更内容的有关材料，原发证部门应当依照本办法第十三条的规定进行审核并开展现场核查。
受理或者不予受理医疗器械生产许可申请的，应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的受理或者不予受理通知书。
第十二条 医疗器械生产许可证有效期届满延续的，应当在有效期届满前90个工作日至30个工作日期间向市药监局提出延续申请，逾期未提出延续申请的，不再受理其延续申请。
法律依据：《医疗器械生产监督管理办法》第八条开办第二类、第三类医疗器械生产企业，向省、自治区、直辖市食品'>食品药品监督管理部门申请向所在地中央政府申请生产许可证，并提交下列材料：
企业申请第二类、第三类医疗器械生产许可时提交的《营业执照》的经营范围一般应包含在我市朝阳区、海淀区、丰台区、石景山区和城市副中心范围内新开办从事医用软件开发的企业，企业《营业执照》的经营范围可包含“生产第二类、第三类医疗器械（仅限于医用软件开发）”。
